Diabète et érection : les causes et solutions face à cette impuissance

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Ces derniers peuvent avoir un impact désastreux sur votre production de testostérone. Et donc votre production de testostérone la clé pour avoir une érection forte. Evitez les perturbateurs endocriniens! Le saviez-vous? Suivre ce régime peut notamment aider à réduire le cholestérol, augmenter les antioxydants, augmenter les niveaux de L-arginine, améliorer la circulation sanguine.

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World Academy of Science, Engineering and Technology. Red ginseng for treating erectile dysfunction: a systematic review. Br J Clin Pharmacol. Effect of Lepidium meyenii MACA on sexual desire and its absent relationship with serum testosterone levels in adult healthy men. Zenico, T. Andrologia, Effect of oral administration of high-dose nitric oxide donor L-arginine in men with organic erectile dysfunction: results of a double-blind, randomi-zed, placebo-controlled study.

BJU Int. Turnera diffusa Wild Turneraceae recovers sexual behavior in sexually exhausted males.

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Le trouble du désir sexuel hypoactif, une notion assez Pour l'occasion, le concept de "dysfonction sexuelle féminine" avait été avancé mais, malgré de nombreuses tentatives de définition clinique, cette dysfonction n'a jamais fait l'objet d'un consensus. Dans la version révisée du DSM-IV : DSM-IV-TR , une nouvelle entité clinique a été décrite, le "trouble du désir sexuel hypoactif", pour les femmes qui souffrent du fait de ne pas avoir un désir sexuel suffisamment important sans lien avec d'éventuels troubles psychologiques, difficultés conjugales, effets indésirables d'un traitement ou maladie intercurrente.

L'accent est mis sur la souffrance psychologique imposée par cette libido perçue comme chancelante. Dans la nouvelle version du DSM publiée en , le DSM V , cette entité a été à nouveau modifiée, en y intégrant les difficultés de distinction entre intérêt et désir. Deux premières demandes d'AMM refusées, mais avis favorable pour la troisième En , la demande d'AMM Autorisation de mise sur le marché de Boehringer-Ingelheim pour la flibansérine dans le cadre de la sexualité féminine est refusée par la FDA au vu de données d'efficacité peu convaincantes et d'effets indésirables incompatibles avec la vie quotidienne en particulier un risque d'accidents de la route majoré du fait de somnolences, voire de syncopes.

Refroidi par ce refus, Boehringer-Ingelheim cède la flibansérine aux laboratoires Sprout. En , ce laboratoire présente les mêmes données à la FDA et essuie un nouveau refus, pour les mêmes raisons.

La mise en place d'une nouvelle étude clinique de phase 3 est alors décidée. Ce sont les résultats de cette étude, mais peut-être aussi la pression d'un lobby assemblé pour l'occasion, qui ont convaincu les experts de la FDA. Les participantes devaient avoir été diagnostiquées avec un trouble du désir sexuel hypoactif "généralisé et acquis", ne pas présenter de troubles dépressifs, ne pas prendre de médicaments susceptibles d'interférer avec le désir sexuel, ne pas signaler de difficultés conjugales significatives et s'engager à avoir au moins un rapport sexuel par mois.

Ainsi, les laboratoires Sprout ont choisi le ressenti comme critère principal d'évaluation de l'efficacité. Mais les données objectives également fournies à la FDA dressent un tableau moins convaincant : le nombre mensuel moyen de rapports sexuels chez les participantes a été de 4,4 dans le groupe expérimental contre 3,7 dans le groupe placebo 2,7 dans l'ensemble des participantes avant le début de l'étude.

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